ABSTRACT
El epitelio respiratorio del pulmón es uno de los primeros sitios de contacto con agentes contaminantes ambientales y microorganismos. Las células que lo componen cumplen una activa función en la defensa del organismo contra las posibles noxas que estos agentes puedan provocar. En diversas especies de mamíferos, incluido el ser humano, las células bronquiolares de Clara son el principal componente en las vías aéreas distales; poseen numerosas funciones comprometidas en el mantenimiento de la homeostasis pulmonar, tales como detoxificación de xenobióticos por su alto contenido en citocromo P450 y regulación de la inflamación e inmunomodulación, mediados por la proteína CC16. Una de las patologías inflamatorias más importantes que afectan a las vías aéreas es sin duda el asma alérgica, en la que están involucradas miles de moléculas pro y antiinflamatorias, además de numerosos tipos celulares. Los mecanismos que tienen lugar para desencadenar y mantener la inflamación aún no han sido dilucidados completamente, por lo cual resulta de sumo interés el esclarecer la participación de esta célula, clave en el mantenimiento de la homeostasis del pulmón. La proteína CC16, específica de las células de Clara ha demostrado cumplir un rol importante en patologías como el asma; sin embargo la respuesta de esta población celular no ha sido estudiada en esta enfermedad. El objetivo de este trabajo de tesis fue determinar la respuesta de las células bronquiolares de Clara ante la inflamación alérgica, y evaluar si los efectos de esta condición son revertidos mediante la terapia con fármacos de origen esteroideo o con inhibidores del receptor de cisteinil leucotrienos. Se emplearon ratones de la cepa BALB/c alérgicos a ovoalbúmina (OVA) y expuestos a aerosol de la misma proteína a corto y largo plazo. Adicionalmente se efectuaron tratamientos con budesonida y montelukast para cada tiempo de exposición al alergeno.